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PCR enzyme

> Blend -Plus- > PuriTaq

> Blend Taq Plus

混合型 PCR enzyme
Taq 與 Proofreading enzyme 以最佳比例混合，達到擴增效率及正確性的平衡

l 具 Hot-start 功能
提高專一性，有效降低 primer-dimer 形成

l PCR 產物可直接 TA cloning
PCR 產物須為單一產物，不需做 cleanup 直接進行接合反應

l 高效率、高產率
PCR 產物最長可達 23 kb (huamn gDNA)

l 具校正能力，正確率為 Taq 之 3-4 倍

品號	品名	規格	最大放大片段	典型應用實驗
TY-BTQ-201	Blend Taq -Plus	250U	23kb	具 Proof-reading 功能 PCR 產物具 3'-A end 可做 TA cloning 具 Hot Start, 產量高、專一性佳
² 包裝成份 Blend Taq -Plus- (2.5 U/μl)* 100 μl x 1 10 x PCR Buffer for Blend Taq -Plus- 1 ml x 1 2 mM dNTPs 1 ml x 1			² 建議模板濃度 Genomic DNA 10-1000 ng/50 µl Plasmid DNA 1-50 ng/50 µl cDNA ~200 ng （RNA equiv.)/50 µl
使用注意事項 1. 酵素以抗體抑制活性，Cycling 前須以 94℃ 加熱 2 分鐘以活化酵素活性 2. PCR 產物具 3'-A，可做 TA cloning

1. 靈敏度高靈敏度比競爭廠牌高 10 倍以上

以 human gDNA 為模板，偵側 3.6 kb b-globin gene，

可偵測之最小 gDNA 濃度為 5 ng，相較於它牌產品，靈敏度為 10 倍以上

2. 放大長度可達 23 kb

M : 1kb DNA Ladder

1 : Human Myosin h.c. 5.2 kb

2 : Human Myosin h.c. 6.2 kb

3 : Human β-globin 8.5 kb

4 : Human β-globin 17.5 kb

5 : Human β-globin 23 kb

Template: Human genomic DNA

> PuriTaq DNA polymerase

l 經基因重組改良之rTaq，放大效率與產量更加提高

l 品質穩定，價格實惠，適用於大量 PCR 操作

品號	品名	規格	最大放大片段	典型應用實驗
PU-TQB-500	PuriTaq DNA polymerase	500U	6 kb	PCR screening, A-tailing buffer 內含Mg²⁺ 使用方便
² 包裝成份 PuriTaq (5U/μl) 100 μl x 1 10 x PCR Buffer for PuriTaq 1 ml x 2			² 建議模板濃度 Genomic DNA 10~250 ng Plasmid DNA 0.1~10 ng
使用注意事項 PCR 產物具 3'-A，可做 TA cloning